Zapraszamy na webinarium: Podejście QbD w zapewnieniu jakości produkcji farmaceutycznej. Ocena krytyczności i ryzyka

Zapraszamy na webinarium „Podejście QbD w zapewnieniu jakości produkcji farmaceutycznej. Ocena krytyczności i ryzyka”, które odbędzie się 3.03.2020 o godz. 11.00. Dr Marek Skowronek omówi procedury i metody stosowane w ocenie krytyczności i ryzyka, a także przedstawi przykłady analiz i raportów wymaganych na tym etapie cyklu życia produktu. Zaprezentuje również platformę Product Life Cycle System. To pierwsze z cyklu webinarów poświęconych projektowaniu, walidacji i monitorowaniu procesu technologicznego według podejścia QbD rekomendowanego w dokumencie ICH Q8. Zapraszamy zarówno te osoby, które dopiero rozpoczynają przygodę z analizą danych wykorzystywaną w procesie wytwarzania produktów leczniczych, jak również te, które potrzebują uporządkować swoją wiedzę i skutecznie wykorzystywać ją w praktyce. Zapisz się.